A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento da mielofibrose, um tipo raro de câncer que afeta o sangue e a medula óssea. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (8).

O medicamento aprovado é o Vonjo® (pacritinibe), indicado para pacientes adultos com mielofibrose primária ou secundária de risco intermediário ou alto, que apresentam contagem de plaquetas inferior a 50 × 10⁹/L. O tratamento é administrado por via oral, com uso recomendado duas vezes ao dia.

Divulgação/Anvisa

Medicamento atua no bloqueio das enzimas que promovem o crescimento descontrolado das células do sangue

O que é a mielofibrose?

A mielofibrose é uma doença rara caracterizada pelo acúmulo de tecido cicatricial, conhecido como fibrose, na medula óssea. Essa alteração compromete a produção normal das células sanguíneas, podendo causar sintomas como anemia, fadiga e aumento do baço.

Como funciona o novo medicamento

De acordo com a Anvisa, o pacritinibe atua bloqueando enzimas relacionadas ao crescimento descontrolado das células do sangue e aos processos inflamatórios associados à doença. A expectativa é ampliar as opções terapêuticas disponíveis para pacientes que convivem com a mielofibrose.

O medicamento é produzido pela empresa Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos e teve seu registro oficializado por meio de publicação no Diário Oficial da União.

A decisão da Anvisa foi formalizada por meio da Resolução nº 2.277/2026, publicada no DOU nesta segunda-feira (8), autorizando a comercialização e o uso do medicamento no Brasil para as indicações aprovadas.